ДНК и РНК – не единственные хранители генетической информации. У этих молекул может быть множество химических двойников, кодирующих биологические данные сходным образом, предположили ученые из Университета Эмори (США).
«Действительно интересно рассмотреть потенциал альтернативных генетических систем. Они, возможно, возникли и эволюционировали в разных средах и могли бы существовать даже на других планетах и спутниках Солнечной системы», – рассказал автор исследования химик Джей Гудвин.
ДНК и РНК, два известных типа нуклеиновых кислот, содержат нуклеотиды, которые соединяются в определенном порядке и передают различные данные, в зависимости от их последовательности. Некоторые естественные и искусственные молекулы имитируют структуру ДНК, но ранее никто подробно не изучал свойства таких двойников.
Тест на отцовствоЧто нужно знать об анализе ДНК«Принято считать, что есть два вида нуклеиновых кислот. Но на самом деле их, похоже, намного больше», – отметили авторы научной работы.
Ученые разработали компьютерную программу для получения химических формул молекул, подобных нуклеиновым кислотам, и она спроектировала более 1 160 000 возможных вариантов.
«Было очень трудно представить, что существует более миллиона подобных нуклеиновым кислотам каркасов. Теперь мы знаем об этом и можем начать проверять некоторые из них в лаборатории», – подчеркнули специалисты.
Теория о множестве двойников может прояснить загадку возникновения жизни на Земле до того, как РНК и ДНК заняли доминирующее положение в мире биологии. Теоретически, эволюция могла провести так называемые «тестовые запуски» с помощью других молекул, прежде чем остановиться на нуклеиновых кислотах как лучших транспортерах генетических данных.
Кроме того, исследование важно для будущих медицинских достижений. Препараты, напоминающие нуклеотиды, уже используют для подавления вирусов и раковых клеток. ДНК-двойники также могут быть полезны как потенциальное оружие по борьбе с болезнями.
Ранее сообщалось, что ученые разработали новый метод редактирования ДНК, который позволяет исправить 89% мутаций. В их числе: муковисцидоз, серповидноклеточная анемия и болезнь Тея-Сакса.
Источник: